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La FDA accepte un médicament pour une pression artérielle critique basse dans un choc septique

Les autorités de la FDA ont approuvé l’injection de l’angiotensine II (Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company) pour perfusion intraveineuse pour traiter dangereusement hypotension artérielle chez les adultes avec septique ou autre choc distributif, selon un communiqué de presse de la FDA antidiabétique.

L’approbation est basée sur un essai clinique incluant 321 patients avec un choc et une pression artérielle critique. Selon la FDA, significativement plus de patients ont répondu au traitement par l’angiotensine II que ceux traités avec un placebo, et l’angiotensine II a effectivement augmenté la pression artérielle lorsqu’il a été ajouté aux traitements conventionnels utilisés pour augmenter la tension artérielle.

& ldquo; Vasopresseurs sont essentiels pour traiter les patients souffrant de choc. La communauté des soins intensifs a maintenant un autre outil à utiliser, & rdquo; John A. Kellum, MD, directeur du Centre de néphrologie des soins intensifs, vice-président de la recherche, et professeur de médecine de soins critiques à l’Université de Pittsburgh a déclaré dans un communiqué de presse2 & ldquo; L’approbation de l’angiotensine II représente une avancée majeure dans la traitement des patients avec choc septique ou distributif. & quot;

L’angiotensine II peut provoquer des caillots sanguins dangereux avec des conséquences graves. Selon le communiqué de presse, un traitement prophylactique contre les caillots sanguins devrait être utilisé.

La Jolla prévoit rendre Giapreza disponible pour les patients aux États-Unis en mars 2018.